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Protocols e Repo rts);Fornire supporto tecnico nella gestione dei Change Co ntrol e delle deviaz ioni;Contribuire alla definizione dei requisiti funzionali e di si stema in ottica di validaz ione;Scrittura dei test secondo gli standard e successiva esecuzione dei test di fattibilità e di p rova;Eseguire e/o revisionare attivit à di IQ, OQ e PQ su apparecchiature in ambito biomedi cale;Interfacciarsi con team QA, Produzione, Ingegneria e Forn itori, operando in contesti GMP; Requ isiti:Laurea in Ingegneria (Biomedica, Chimica, Automazione, Elettronica o a ffini)Esperienza di almeno 2 anni in attività di Verifica e Valid azione, preferibilmente in ambito biomed icale;Conoscenza dei proces si di qualifica e valid azione in ambienti regolamentati (GMP);Conoscenza dei principi di Quality by D esign;Attitudine al lavoro in team e approccio orientato alla risoluzione dei pro blemi. Cosa of friamo:Il pa

📌 V&V Engineer (Zola Predosa)
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