Quality & Regulatory Affairs Specialist (Italia)

Quality & Regulatory Affairs Specialist (Italia)

13 ago
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Adecco
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Italia

13 ago

Adecco

Italia

Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'notevole azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di:
Quality & Regulatory Affairs Specialist
Descrizione del ruolo:
La risorsa sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occuperà delle attività di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformità dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti.
Responsabilità principali:
- Gestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente;
- Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria;
- Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute;
- Supporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO;
- Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformità normativa e documentale;
- Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale.





Competenze richieste:
- Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini);
- Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs;
- Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute;
- Conoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle certificazioni ISO;
- Precisione, capacità organizzativa e attenzione al dettaglio;
- Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team.

Requisiti:
- Esperienza, anche breve nel ruolo;
- Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini;
- Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute;
- Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.

Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca)
Orario di lavoro: Part time 20 ore
Cosa offriamo:
- Inserimento in un contesto strutturato e dinam

📌 Quality & Regulatory Affairs Specialist (Italia)
🏢 Adecco
📍 Italia

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