Per azienda operante nel settore biomedicale, ricerchiamo una figura da inserire nell'area Quality Assurance, con responsabilità legate alla conformità dei processi produttivi e documentali ai requisiti normativi di settore. Attività principali: Gestione, revisione e aggiornamento della documentazione qualità (SOP, istruzioni operative, protocolli)
Monitoraggio dell'aderenza agli standard GMP e alle normative ISO 13485 Supporto nella preparazione e gestione di audit interni ed esterni
Analisi delle non conformità, apertura CAPA e monitoraggio delle azioni correttive
Collaborazione con Produzione, Qualità e R&D; per il rispetto delle procedure e la gestione dei processi regolamentati
Contributo al miglioramento continuo del sistema qualità (QMS)
Requisiti:
Esperienza minima di 2–5 anni in ruoli Quality Assurance in ambito biomedicale o in settori regolamentati (pharma, alimentare, cosmetico)
Conoscenza delle normative di riferimento (ISO 13485, GMP, regolamenti medical device)
Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione documentale
Autonomia operativa, orientamento alla qualità e resistente senso di responsabilità
Buone capacità comunicative e attitudine al lavoro in team multidisciplinari
Offerta: Inserimento diretto in azienda
RAL compresa tra 30.000 e 40.000 , in funzione dell'esperienza Sede di lavoro: Mirandola (MO) e zone limitrofe Annuncio rivolto ad ambo i sessi Annuncio valido fino a: 31-Dec-2026 Requisitiesperienza 2-5 anni nel ruolo Aziendaaziende settore biomedicale
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.