Regulatory Affairs Specialist – Medical Device
Pharma Point, per conto di una realtà operante nel settore Life Sciences, ricerca un/una.
Sede di lavoro: Liguria.
Salary range: * €.
La risorsa sarà inserita all'interno del team Regulatory Affairs Medical Device e supporterà le attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici destinati ai mercati extra?EU.
Il ruolo prevede un'interazione costante con distributori esteri e funzioni interne, con l'obiettivo di supportare i processi registrativi nei diversi mercati e contribuire al corretto aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria.
Requisiti
Esperienza di 1–2 anni in ambito Regulatory Affairs, nel settore Medical Device;
Conoscenza del Regolamento UE MDR;
Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato;
La selezione si intende riferita a candidati di entrambi i sessi, secondo il disposto del D.lgs.
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J-*-Ljbffr

📌 Regulatory Affairs Specialist Medical Device Uri (Italia)
🏢 Pharma Point
📍 Italia