Vuoi mettere a frutto il tuo potenziale tecnico e gestionale?
Sei alla ricerca di un ambiente stimolante e innovativo?
Potremmo avere l'opportunità giusta per te!
Grafton Engineering è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Progettazione, Logistica e Supply Chain, Production&Maintenance;, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process & Project Management.
Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
Per importante realtà del settore biomedicale ricerchiamo un/a: Quality Engineer Il ruolo: Il/La Quality Engineer contribuirà a garantire che le attività di produzione e di controllo dei processi siano condotte in conformità al sistema qualità aziendale e alle normative internazionali che regolano la fabbricazione e la distribuzione di dispositivi medici.
La risorsa valuterà le situazioni relative a prodotti non conformi, raccogliendo ed analizzando dati per proporre la destinazione del prodotto e azioni CAPA (correttive e preventive) per affrontare le problematiche di qualità.
Nello specifico: Raccoglie e analizza criticamente i dati e prende decisioni di destinazione sui prodotti non conformi identificati in produzione.
Conduce indagini adeguate per identificare le cause dei guasti di componenti/prodotti (prodotti non conformi derivanti da produzione e segnalazioni di reclamo).
Esegue la valutazione del rischio posto dalle non conformità osservate sui prodotti già distribuiti (HHA) per determinare se sia indicato il blocco delle spedizioni e/o un'azione correttiva di sicurezza sul campo.
È responsabile del processo CAPA e dell'analisi delle tendenze per identificare opportunità di intervento.
Supporta, ove applicabile,



i produttori esterni di semilavorati e prodotti finiti nella gestione di eventuali non conformità rilevate.
Notifica i fornitori di ogni non conformità relativa a materiali acquistati e valuta la coerenza delle azioni correttive rispetto al processo produttivo interno.
Supporta, quando necessario, la revisione dei registri di produzione per sottoassiemi/semilavorati.
Per quanto riguarda la progettazione, la produzione e il controllo dei processi, il/la candidato/a: Definisce piani di controllo qualità del prodotto.
Revisiona piani di convalida di processo, protocolli e rapporti.
Esegue una revisione preliminare della valutazione dell'impatto delle modifiche per confermare che i requisiti di qualità siano soddisfatti.
Individua possibilità di miglioramento della qualità nell'area produttiva e guida i piani di miglioramento.
Competenze Richieste: Laurea in Ingegneria Biomedicale/Meccanica/Industriale/Gestionale Gradita esperienza 1-3 anni in aziende del settore dispositivi medici o farmaceutico in ambito Assicurazione Qualità Profonda conoscenza della ISO***** Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) Sede : Mirandola (MO) Inserimento con contratto di somministrazione in staff leasing.
Range retributivo offerto: *************** euro + contributo per i pasti consumati durante la pausa pranzo.
Orario di lavoro: Lunedì - Venerdì ************ con flessibilità in ingresso e in uscita Se pensi di avere le competenze e l'attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!
*Grafton Engineering è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. **** - SG).
L'offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.Lgs.
n.
******** e ss.Mm.Ii.
e dei Decreti Legislativi n.
215 e n.
216 del **** sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg.
EU ******** al seguente indirizzo

📌 Quality Engineer - Azienda Leader Settore Biomedicale - €31.000 - €41.000 All'Anno (Modena)
🏢 Grafton Engineering
📍 Modena