Categoria: Healthcare / Pharmaceutical

Luogo di lavoro: Milano e provincia

Per conto di un'importante azienda attiva nella produzione di medical devices, siamo alla ricerca di un Tecnico di laboratorio/Quality Control

Responsabilit e0 principali
La risorsa sar e0 coinvolta nelle seguenti attivit e0:

- Eseguire test di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, garantendo la conformit e0 ai requisiti specificati
- Redigere la documentazione di laboratorio, inclusi Certificati di Analisi (CoA), in modo trasparente, accurato e conforme
- Controllare la qualit e0 dei materiali in ingresso, verificando la conformit e0 e l'allineamento ai requisiti e ai CoA dei fornitori
- Effettuare controlli durante le diverse fasi del processo produttivo fino al rilascio del prodotto finito
- Garantire la corretta gestione delle attivit e0 di laboratorio, inclusa la calibrazione e manutenzione della strumentazione
- Pianificare ed eseguire analisi in ambienti a contaminazione controllata, ove applicabile
- Monitorare l'andamento delle campagne produttive e supportare l'analisi dei dati qualitativi
- Gestire non conformit e0 e supportare l'implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA)
- Collaborare alle attivit e0 di validazione e ri-validazione di processi e attrezzature
- Segnalare tempestivamente eventuali anomalie al Responsabile Assicurazione Qualit e0 (RQA)
- Redazione di report mensili sull'andamento delle performances dei prodotti, comprensivi dell'analisi delle eventuali deviazioni riscontrate.
- Garantire ordine,



pulizia e corretta gestione dell'area di laboratorio in conformit e0 alle procedure aziendali

Miglioramento e organizzazione del sistema Quality Control:

- Promuovere il miglioramento continuo e l'ottimizzazione di tutte le procedure QC, apportando il proprio contributo basato sull'esperienza maturata.
- Revisione e ottimizzazione dei flussi di controllo qualit e0 (in ingresso, in-process e finale), migliorandone efficienza e tracciabilit e0
- Supportare la standardizzazione delle attivit e0 di laboratorio (metodi di prova, modulistica, istruzioni operative), in ottica di compliance ISO 13485

- Collaborare all'analisi dei dati di qualit e0 e all'identificazione di opportunit e0 di miglioramento continuo del sistema QC

Requisiti: RequisitiDiploma di Perito Chimico, Biologico o titolo equivalente in discipline scientificheEsperienza di almeno 5 anni nell'ambito dei Sistemi di Gestione Qualit e0Conoscenza delle norme ISO applicabili ai laboratori per Dispositivi Medici, in particolare ISO 13485Familiarit e0 con normative tecniche di settore (EN, ISO, ASTM, UNI)Ottima padronanza degli strumenti informatici, in particolare del pacchetto Microsoft Office (Excel avanzato, tabelle pivot e strumenti di analisi dati) o software analoghiBuona capacit e0 di lavoro in team e collaborazione interfunzionale (in particolare con la Produzione)Orientamento al risultato, precisione e attenzione al dettaglioConoscenza della lingua inglese almeno a livello B1

#J-18808-Ljbffr

📌 Quality Control Specialist - Azienda medical devices (Milano)
🏢 Michael Page International
📍 Milano