CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO);
produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.

La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi;
Lipidi e Carboidrati;
Iniettabili;
High Potent e Oncologici;
Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.

CordenPharma Bergamo Spa è un’affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio concorrenziale nel settore della chimica farmaceutica;
nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma.

Development Analyst GMP

- Bergamo - Treviglio
- 01/09/2026
- Orario a tempo pieno
- Tempo indeterminato

RUOLO

La risorsa, riportando alla Development Lab Manager, entrerà a far parte del gruppo Development e supporterà il team di sintesi nello sviluppo chimico di processo. Si occuperà in particolare di eseguire analisi in regime GMP/GSP, garantendo affidabilità, tracciabilità dei dati generati e verificando la trasferibilità dei metodi analitici forniti dal Cliente.

Nello specifico, le principali responsabilità includono:

- esecuzione di analisi GSP su API, starting materials, intermedi e IPC, comprese attività di familiarizzazione di nuovi processi, troubleshooting, use tests di nuovi fornitori e altri studi investigativi di sviluppo, secondo le SOP aziendali;

- supporto al reparto produzione nelle indagini su campioni di reparto e nelle attività di troubleshooting;

- garantire correttezza, integrità e tracciabilità dei dati analitici, nel pieno rispetto delle norme GMP;

- preparazione e stesura di report,



protocolli e certificati analitici in collaborazione con il Coordinatore Analitico;

- manutenzione, taratura e calibrazione delle apparecchiature di laboratorio, con aggiornamento delle relative schede strumentali secondo le norme GMP;

- esecuzione di analisi strumentali (HPLC/UPLC UV, CAD, MS;
GC-HS FID/MS;
KF;
titolazioni;
FT-IR;
UV-Vis;
DSC;
TGA) e altre tecniche di laboratorio, facendo riferimento ai metodi analitici di riferimento;

- esecuzione di attività di validazione di nuovi metodi analitici, incluse prove di accuratezza, linearità, precisione, robustezza e limiti di quantificazione;

- esecuzione di test investigativi e indagini di deviazioni o OOS in collaborazione con i reparti QA/QC.

Competenze

- Laurea in discipline scientifiche: CTF, Chimica, Farmacia
- Esperienza pregressa di almeno 3-5 anni nel ruolo, maturata all'interno di laboratori di analisi/sviluppo di aziende chimico farmaceutiche API/CDMO
- Autonomia nell'utilizzo delle strumentazioni di laboratorio (HPLC/UPLC, GC-HS, KF, UV, FT-IR, DSC, TGA)
- Buona conoscenza e utilizzo del pacchetto office (in particolare PowerPoint, Excel, Word)
- Buona conoscenza delle norme GMP, delle linee guida ICH e dei requisiti di Data Integrity
- La conoscenza di software per la gestione della strumentazione analitica (OpenLaB, LabX, Chromeleon), e dei materiali analitici (LIMS), sarà ritenuto un Plus
- Capacità nella preparazione di report e certificati analitici
- Buona conoscenza della lingua inglese e italiana scritta e parlata (C1)

Completano il profilo: spiccata capacità di analisi critica dei dati e problem solving tecnico, precisione e organizzazione con forte orientamento alla qualità, buone capacità relazionali e naturale predisposizione al lavoro in team interfunzionali.

Si richiede disponibilità a trasferte presso partner in altri siti europei o extraeuropei per affiancamento a fasi di tech transfer o partecipazione ad eventi intra sito. La frequenza stimata è di circa 3-4 volte l’anno, con periodi consecutivi di 5-10 giorni o,



in alternativa, 2-3 giorni per le trasferte più brevi.

Orari di lavoro: L’attività si svolge a giornata, dal lunedì al venerdì, con orario flessibile.
Non sono previsti turni notturni, né indennità o maggiorazioni legate alla turnazione.

Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva

- Inquadramento: Contratto a tempo indeterminato - CCNL Industria chimico-farmaceutica;
Categoria C
- Retribuzione annua lorda minima identificata per il ruolo pari a € 35.000
La retribuzione proposta in fase di assunzione potrà aumentare in relazione alle competenze, alle responsabilità e ad altri fattori pertinenti alla mansione che saranno discussi in fase di selezione.
- Eventuali prestazioni aggiuntive o straordinarie saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore.

- Componente variabile: Premio di Partecipazione come da accordi di 2° livello, valore medio erogato negli ultimi 3 anni pari a € 3.500 lordi c.A.

- Pacchetto Benefit: Servizio mensa, Welfare aziendale come accordi di 2° livello, esami sanitari integrativi, 730 in azienda, colonnine di ricarica auto elettriche, parcheggio aziendale riservato, assistenza sanitaria integrativa e previdenza complementare da CCNL, permessi per visite mediche, Counselor, campagna vaccinale antinfluenzale, orario flessibile.

Responsabilità sociale

Corden Pharma Bergamo S.P.A. è certificata SA 8000 (responsabilità Sociale), UNI PdR 125:2022 (parità di Genere), ISO 30415 (Diversità di Genere e Inclusione). Garantisce pari occasione a tutte le candidature che verranno valutate senza alcuna distinzione di genere, orientamento sessuale, etnia, nazionalità, provenienza geografica, appartenenza religiosa, disabilità o qualsiasi altra caratteristica tutelata dalla legge o identificata dalle certificazioni di riferimento.

È possibile consultare il Codice di Condotta anche in italiano al seguente link: https://cordenpharma.Com/about-us/code-of-conduct/

#LI-LT7

Mensa internaLuogo di lavoro accessibileParcheggio aziendale

Se ti piace lavorare in gruppo in un ambiente collaborativo ti invitiamo ad unirti al nostro team!

Hai domande sulla candidatura, sul lavoro o su altri aspetti? Saremo lieti di risponderti.

Laura Terzi

HR Recruiting & training specialist

📌 Development Analyst Gmp (Treviglio)
🏢 Corden Pharma
📍 Treviglio