ALTEN ricerca una risorsa per supportare la validazione e la conformità GMP in progetti di R&D; e IT. Collaborerai con QA, QC, IT e Produzione per implementare sistemi GxP e condurre audit, mantenendo la tracciabilità della documentazione.
La posizione richiede laurea in discipline affini e 1–3 anni di esperienza GMP, con conoscenza di CSV e normative EU GMP. CCNL Commerce applicato e possibilità di crescita qualificato in ALTEN Italia.
📌 CSV Specialist - Life Sciences, Data Integrity & GMP (Roma)
🏢 Alten Italia
📍 Roma
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