prestigiosa multinazionale farmaceutica . Responsabilità: Redigere, revisionare e gestire i Master Batch Record (MBR). Garantire la corretta applicazione operativa delle istruzioni contenute nei batch record. Gestire e aggiornare le distinte base (BOM) e gli item di produzione nei sistemi aziendali. Collaborare con Produzione, Quality Assurance, Technology Transfer e Validation per la stesura e l'aggiornamento della documentazione. Supportare le attività di change control e la gestione delle modifiche. Formare il personale di produzione sull'utilizzo dei Master Batch Record. Archiviare la documentazione secondo le procedure aziendali. Gestire
change control, deviazioni e CAPA
in collaborazione con le altre funzioni aziendali. Partecipare a incontri tecnici con clienti e stakeholder interni. Requisiti Laurea in Farmacia, CTF, Ingegneria Gestionale, Ingegneria Industriale o discipline affini.
Esperienza di 1-2 anni in contesti farmaceutici o manifatturieri. Buona conoscenza della documentazione di produzione e dei sistemi di gestione qualità. Buona conoscenza della lingua inglese. Gradita una precedente esperienza in produzione farmaceutica.
Cosa offriamo: Contratto in
somministrazione a tempo determinato di 6 mesi , con possibilità di proroga ed inserimento a tempo indeterminato futuro Livello D1 - C2 del CCNL chimico-industria Un contesto dinamico e stimolante in una
multinazionale farmaceutica leader
nel settore. Formazione continua e occasione di sviluppo professionale. Non perdere l’occasione di far parte di un team di professionisti esperti e di lavorare in un ambiente innovativo!
luogo di lavoro: Ferentino (FR)
Per candidarti:
collegati al sito www.manpower.it e clicca sul link dell’annuncio. http://www.manpower.it/annuncio-lavoro/id/1033156
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.