ppEntrare a far parte di una multinazionale leader nel settore farmaceutico significa lavorare in un contesto dinamico, innovativo e fortemente orientato alla ricerca e allo sviluppo. /ppL’azienda offre un atmosfera internazionale, con stabilimenti produttivi all’avanguardia e progetti sfidanti legati alla digitalizzazione e all’automazione. /ppQuesta è un’occasione per contribuire a processi che hanno un impatto diretto sulla qualità della vita dei pazienti a livello globale. /ph3Responsabilità principali /h3ulliGarantire la corretta esecuzione delle attività di manutenzione sui sistemi di automazione del sito produttivo. /liliFornire supporto tecnico-specialistico all’Ingegneria di Sito e collaborare ai progetti di sviluppo e investimento nell’area industriale. /liliContribuire agli studi di fattibilità e miglioramento, con relative analisi tecnico/economiche, anche in collaborazione con consulenti esterni. /liliRedigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica e le SOP di competenza, partecipando alle attività di change control dei sistemi computerizzati. /liliSupportare la gestione degli appalti di fornitura e servizi, coordinando i fornitori esterni nelle attività assegnate. /liliPianificare ed eseguire i lavori di manutenzione e miglioramento dei sistemi di automazione (PLC, SCADA, BMS, DCS), inclusa la predisposizione di documentazione tecnica (URS, specifiche, collaudi, capitolati).



/liliCollaborare con il responsabile nelle attività legate alla conformità GMP, con particolare riferimento alla definizione di requisiti utente, collaudi e validazione dei sistemi computerizzati. /liliInterfacciarsi con le altre funzioni tecniche per la qualifica di macchine e impianti. /liliSupportare la funzione Qualità nelle attività di validazione dei change e contribuire ai programmi di sviluppo e convalida dei sistemi computerizzati. /liliEssere punto di riferimento per la progettazione, l’installazione e il miglioramento dei sistemi di automazione. /liliPartecipare a progetti di ottimizzazione dei processi produttivi per l’area di competenza. /li /ulh3Esperienza richiesta /h3ulliAlmeno 5 anni di esperienza in ruoli analoghi, preferibilmente in contesti regolamentati o nel settore farmaceutico. /li /ulh3Titolo di studio /h3ulliLaurea in Ingegneria Elettronica o Informatica /liliDiploma di Perito Industriale a indirizzo Elettronico o Informatico /liliBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata. /liliConoscenza di PLC, SCADA, BMS, DCS. /liliSistemi operativi e software Office Automation. /liliSistemi di visione per tracciabilità. /liliDatabase relazionali e historian continuous. /liliLinguaggi di programmazione. /liliOrientamento al risultato. /liliCapacità di pianificazione e organizzazione. /liliBuone competenze comunicative. /liliIntelligenza emotiva e sociale. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

📌 Automation Coordinator - Pharmaceutical - RIF 96675 (Parma)
🏢 WeHunt
📍 Parma