**GMM Farma**, leader nell'importazione parallela di farmaci ricerca:
**JUNIOR REGULATORY AFFAIRS ASSISTANT** **Chi siamo**:
GMM Farma è un’azienda leader nel mercato dell’importazione parallela di farmaci. Acquistiamo farmaci brand in altri paesi europei e li distribuiamo alle farmacie italiane dopo un re-packaging in lingua italiana (etichetta, bollo, foglietto illustrativo, astuccio) che garantisce massimi standard qualitativi e di sicurezza. Operiamo con precisione e dedizione nel nostro Headquarter, una struttura all’avanguardia situata a Nola (NA), e attraverso la nostra rete commerciale, attiva sul territorio nazionale, riforniamo le farmacie di tutto il Paese. Con oltre 400 prodotti importati da 20 paesi, la nostra realtà vanta il merito di aver innovato il settore dell’importazione di medicinali puntando su ricerca & sviluppo e giovani talenti (il 40% del personale in sede è composto da Under 30). La nostra missione è essere il partner ideale delle farmacie italiane, offrendo loro accesso a una vasta gamma di prodotti di marca a prezzi convenienti, senza compromettere qualità e sicurezza. In collaborazione con le Istituzioni, ci impegniamo a garantire un accesso equo e sicuro ai farmaci di marca, promuovendo una cultura della trasparenza e della qualità nel settore farmaceutico. **Chi cerchiamo**:
La persona selezionata sarà inserita nel nostro Ufficio Affari Regolatori e sarà coinvolta in attività quali la predisposizione di dossier autorizzativi, la gestione delle informazioni regolatorie, l’archiviazione della documentazione, il supporto alle attività di mantenimento e aggiornamento delle AIC, con l’obiettivo di contribuire alla corretta gestione dei processi regolatori connessi al riconfezionamento secondario. **Responsabilità**:



- Supporto alla preparazione di dossier per la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio di farmaci e parafarmaci da importazione parallela
- Supporto alla preparazione di dossier per la richiesta di riclassificazione e definizione del prezzo dei farmaci
- Revisione e mantenimento delle AIC autorizzate
- Archiviazione di documenti e comunicazioni con gli enti regolatori coinvolti
- Gestione delle comunicazioni con le banche dati farmaceutiche
- Gestione delle informazioni autorizzative ai fini del riconfezionamento secondario **Requisiti**: - Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Chimica o affini) con votazione mínima di 100/110
- Gradita anche una breve esperienza (es. tirocinio) in ambito regolatorio o qualità
- Precisione e attenzione ai dettagli
- Buone capacità comunicative e di collaborazione
- Buona padronanza degli strumenti Office, in particolare Excel
- La conoscenza di una lingua straniera (inglese preferibile) sarà considerata un plus **Sede**: NOLA (NA) **Orario di lavoro**: 40 ore settimanali, full time dal lunedì al venerdì, dalle ore 09:00 alle ore 18:00 (flessibilità oraria ingresso dopo iniziale periodo di inserimento: dalle 8:30 alle 9:30) con un'ora di pausa pranzo. **Lavoro da remoto**: 2 giorni a settimana dopo iniziale periodo di inserimento **Offriamo**: - Full time; inserimento in Stage con rimborso mensile di 800€
- Benefit: Palestra aziendale (So.Farma.Morra Fitness)
- Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi e a persone di tutte le nazionalità ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03._ Contratto di lavoro: Tempo pieno Domande di preselezione: - Ha maturato una breve esperienza (es. tirocinio) in ambito regolatorio o qualità?
- Ha dimestichezza con l'utilizzo di una lingua straniera?
- Ha conseguito una Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Chimica o affini)?
- Che votazione di Laurea ha conseguito?
- Ha un buon livello di dimestichezza con l'utilizzo di Excel?

📌 Junior Regulatory Affairs Assistant (Nola)
🏢 GMM Farma
📍 Nola