ppbCategoria: /b Healthcare / Pharmaceutical /p pbLuogo di lavoro: /b Milano e provincia /p pPer conto di un'importante azienda attiva nella produzione di medical devices, siamo alla ricerca di un Tecnico di laboratorio/Quality Control /p pbResponsabilit e0 principali /bbr/La risorsa sar e0 coinvolta nelle seguenti attivit e0: /p ulliEseguire test di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, garantendo la conformit e0 ai requisiti specificati /liliRedigere la documentazione di laboratorio, inclusi Certificati di Analisi (CoA), in modo trasparente, accurato e conforme /liliControllare la qualit e0 dei materiali in ingresso, verificando la conformit e0 e l'allineamento ai requisiti e ai CoA dei fornitori /liliEffettuare controlli durante le diverse fasi del processo produttivo fino al rilascio del prodotto finito /liliGarantire la corretta gestione delle attivit e0 di laboratorio, inclusa la calibrazione e manutenzione della strumentazione /liliPianificare ed eseguire analisi in ambienti a contaminazione controllata, ove applicabile /liliMonitorare l'andamento delle campagne produttive e supportare l'analisi dei dati qualitativi /liliGestire non conformit e0 e supportare l'implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA) /liliCollaborare alle attivit e0 di validazione e ri-validazione di processi e attrezzature /liliSegnalare tempestivamente eventuali anomalie al Responsabile Assicurazione Qualit e0 (RQA) /liliRedazione di report mensili sull'andamento delle performances dei prodotti, comprensivi dell'analisi delle eventuali deviazioni riscontrate.




/liliGarantire ordine, pulizia e corretta gestione dell'area di laboratorio in conformit e0 alle procedure aziendali /li /ul pbMiglioramento e organizzazione del sistema Quality Control: /b /p ulliPromuovere il miglioramento continuo e l'ottimizzazione di tutte le procedure QC, apportando il proprio contributo basato sull'esperienza maturata.
/liliRevisione e ottimizzazione dei flussi di controllo qualit e0 (in ingresso, in-process e finale), migliorandone efficienza e tracciabilit e0 /liliSupportare la standardizzazione delle attivit e0 di laboratorio (metodi di prova, modulistica, istruzioni operative), in ottica di compliance ISO ***** /li /ul ulliCollaborare all'analisi dei dati di qualit e0 e all'identificazione di opportunit e0 di miglioramento continuo del sistema QC /li /ul pbRequisiti: /b RequisitiDiploma di Perito Chimico, Biologico o titolo equivalente in discipline scientificheEsperienza di almeno 5 anni nell'ambito dei Sistemi di Gestione Qualit e0Conoscenza delle norme ISO applicabili ai laboratori per Dispositivi Medici, in particolare ISO *****Familiarit e0 con normative tecniche di settore (EN, ISO, ASTM, UNI)Ottima padronanza degli strumenti informatici, in particolare del pacchetto Microsoft Office (Excel avanzato, tabelle pivot e strumenti di analisi dati) o software analoghiBuona capacit e0 di lavoro in team e collaborazione interfunzionale (in particolare con la Produzione)Orientamento al risultato, precisione e attenzione al dettaglioConoscenza della lingua inglese almeno a livello B1 /p /p #J-*****-Ljbffr

📌 Quality Control Specialist - Azienda Medical Devices (Milano)
🏢 Michael Page International
📍 Milano