Regulatory Affairs Specialist (Italia)

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17 ago
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Cosmoimd
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Italia

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Cosmoimd

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Cosmoimd è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per gestire documentazione regolatoria per medicinali ad uso umano a livello globale, con focus su EU e US. Collaborerai con QC, QA, R&D; e produzione per garantire conformità e tempistiche di registrazione.
La posizione richiede laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche italiane, ottima conoscenza dell'inglese e padronanza di MS Office.
J-18808-Ljbffr

📌 Regulatory Affairs Specialist (Italia)
🏢 Cosmoimd
📍 Italia

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