seleziona, per conto di un'azienda operante nel settore Medical Device, un* Specialista Qualità ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Attività principali:
- Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
- Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)
- Supporto durante audit e ispezioni
- Attività di sorveglianza post-commercializzazione
Requisiti:
- Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
- Esperienza nel settore Medical Device
- Buona conoscenza della lingua inglese
Plus: laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da â ¬35.000, con pacchetto commisurato all'esperienza. Inserimento diretto a tempo indeterminato.
Luogo di lavoro: Scorzè (VE)
by helplavoro.it
📌 Specialista qualitã iso 13485 e mdr - medical device (Treviso)
🏢 Maw - Menwork
📍 Treviso
Candidati a questo annuncio
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.