Ti affascina l'incontro tra mondo informatico e settore farmaceutico? Vuoi sviluppare competenze altamente specializzate nella convalida di sistemi computerizzati all'interno di un mercato in forte crescita e regolamentato a livello internazionale?

In Kydea stiamo ampliando il nostro team e cerchiamo un/a Junior CSV Specialist da inserire in progetti interni e presso notevoli aziende farmaceutiche nostre clienti. Offriamo un percorso di formazione e affiancamento costante per guidarti nella gestione e partecipazione a progetti di convalida GxP.

Le tue responsabilità principali
Attività di Convalida GxP: Esecuzione delle attività di convalida per sistemi critici e gestione del mantenimento/revisione dello stato di convalida nel tempo.
Redazione Documentale: Preparazione e revisione della documentazione tecnica di convalida (Validation Plan, URS, FS, Matrice di Tracciabilità, Risk Analysis, Protocolli di Test, Validation Report).
Project Management & Testing: Definizione e monitoraggio della documentazione di progetto (Project Plan, Gantt),



esecuzione dei test previsti e partecipazione attiva ai meeting con team multidisciplinari.
Integrazione con i Fornitori: Collaborazione con i fornitori per la definizione dei documenti tecnici (database design, system technical design).

Requisiti del candidato

Formazione e Hard Skills
Laurea in discipline tecnico-scientifiche (STEM) o esperienza lavorativa equivalente.
Forte predisposizione per i sistemi informatici e ottima padronanza dei principali strumenti Office (Word, Excel).
Buona conoscenza della lingua inglese.
Spiccate capacità comunicative, relazionali e attitudine al lavoro in team.
Buone capacità organizzative, responsabilità e trasparenza nella gestione dei task.
Flessibilità e adattabilità nel coordinarsi con team e contesti multidisciplinari.
Tipologia di impiego: Tempo completo.
Inquadramento & Compensation: RAL compresa tra 25.000€ e 30.000€, modulata in base alla reale esperienza maturat

📌 Specialista Di Validazione Latina
🏢 Kydea
📍 Latina