MAW S.p.A.

Divisione Search & Selection, Polo di Mirano

seleziona, per conto di un'azienda operante nel settore Medical Device, un* Specialista Qualità ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.

Attività principali:

- Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici

- Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)

- Supporto durante audit e ispezioni

- Attività di sorveglianza post-commercializzazione

Requisiti:

- Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)

- Esperienza nel settore Medical Device

- Buona conoscenza della lingua inglese

Plus:



laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da €35.000, con pacchetto commisurato all'esperienza.

Inserimento diretto a tempo indeterminato.

Luogo di lavoro: Scorzè (VE)

L’annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall’art. 10 del D.

Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati.

Aut.

Min.

Prot. 1131-SG del 29/11/04.

📌 Specialista Qualità ISO 13485 e MDR - Medical Device (Italia)
🏢 Gruppo importante
📍 Italia