17 ago
|
Cosmoimd
|
Italia
Cosmoimd è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per gestire documentazione regolatoria per medicinali ad uso umano a livello globale, con focus su EU e US.
Collaborerai con QC, QA, R&D; e produzione per garantire conformità e tempistiche di registrazione.
La posizione richiede laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche italiane, ottima conoscenza dell'inglese e padronanza di MS Office.
J-*-Ljbffr
📌 Regulatory Affairs Specialist – Global Submissions Milano (Italia)
🏢 Cosmoimd
📍 Italia