By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99 e/o alle categorie di lavoratori che risultino percettori di interventi a sostegno del reddito e/o risultino disoccupati a seguito di procedure di licenziamento collettivoe/olavoratori delle aziende del territorio di riferimento coinvolte da tavoli di crisi attivi presso il MIMIT. Il job holder esegue test microbiologici su tutti gli intermedi di processo, bulk product e campioni di monitoraggio ambientale Lavora assicurando l’integrità dei dati e la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP Esegue test microbiologici su materie prime, intermedi di processo, bulk product, verifica delle cleaning e campioni di monitoraggio ambientale usando strumenti di laboratorio e sistemi computerizzati per l’esecuzione dei test e per la registrazione dei dati Esegue test per attività di qualifica e validazione per progetti di stabilimento Contribuisce al mantenimento delle attività Lean Lab e 5S Supporta il mantenimento dell’archivio documentale relativa al proprio reparto, inclusa la responsabilità di prelievo e distruzione dei documenti Accuratezza dei test microbiologici Corretta gestione e tracciabilità dati FORMAZIONE E REQUISITI: Diploma di Perito Chimico/Biologico o titolo equivalente; saranno valutati positivamente anche candidati con Laurea in Biotecnologie, Biologia o discipline scientifiche affini.





Esperienza precedente in stage o a contratto determinato come Tecnico di Laboratorio, preferibilmente in ambito microbiologico o Quality Control. Esperienza nel lavoro sotto cappa a flusso laminare e in contesto sterile. Esperienza nell'esecuzione di test microbiologici e test per la determinazione delle endotossine batteriche.

Preferibile esperienza in aziende farmaceutiche, biotech o del settore life sciences. Conoscenza delle normative GMP e delle Good Documentation Practices (GDP). Precisione, accuratezza e attenzione ai dettagli nell'esecuzione delle analisi e nella registrazione dei risultati.

Conoscenza base della lingua inglese. Disponibilità a lavorare su turni. È previsto un orario di lavoro giornaliero dal lunedì al venerdì, indicativamente dalle 8:00 alle 16:45. A rotazione, una volta ogni 3 settimane, è richiesta la disponibilità a lavorare anche sabato e domenica.

In caso di lavoro nel weekend, è previsto un riposo compensativo, che consiste nel venerdì precedente e nel lunedì successivo non lavorativi. Disponibilità a svolgere attività di laboratorio prevalentemente routinarie, garantendo il rispetto delle procedure e degli standard qualitativi. Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici Il dipendente deve mostrare attitudine al problem solving per la gestione e l’analisi dei dati analitici ottenuti Quality Assurance /Quality Operations/Manufacturing/Engineering (Validation Department)/Procurement Local IT Laboratory contractors and Vendor Capacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con l’ambiente di laboratorio Manipolazione di materiale biologico pericoloso Fixed Term (Fixed Term) Full time #

📌 QC Technician (Sostituzione Maternità) (Santa Rufina)
🏢 Biotecnologie - Farmacia - Chimica
📍 Santa Rufina