pCosmoimd è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per gestire documentazione regolatoria per medicinali ad uso umano a livello globale, con focus su EU e US.
Collaborerai con QC, QA, RD e produzione per garantire conformità e tempistiche di registrazione.
/ppLa posizione richiede laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche italiane, ottima conoscenza dell'inglese e padronanza di MS Office.
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📌 Regulatory Affairs Specialist – Global Submissions (Milano)
🏢 Cosmoimd
📍 Milano
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