seleziona, per conto di un'azienda operante nel settoreMedical Device , un*Specialista Qualità ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Tutti i candidati sono invitati a leggere attentamente la seguente descrizione del lavoro e le relative informazioni prima di candidarsi.

Attività principali:

- Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici

- Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)

- Supporto durante audit e ispezioni

- Attività di sorveglianza post-commercializzazione

Requisiti:

- Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)

- Esperienza nel settore Medical Device

- Buona conoscenza della lingua inglese

Plus: laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da €35.000 , con pacchetto commisurato all'esperienza. xysqume Inserimento diretto a tempo indeterminato.

Luogo di lavoro: Scorzè (VE)

#J-18808-Ljbffr

📌 Specialista Qualitß ISO 13485 e MDR - Medical Device (Italia)
🏢 Maw Filiale di Mirano
📍 Italia