Regulatory Affairs Specialist – Global Submissions Milano (Italia)

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19 ago
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Cosmoimd
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Italia

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Cosmoimd

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Cosmoimd è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per gestire documentazione regolatoria per medicinali ad uso umano a livello globale, con focus su EU e US.
Qualsiasi informazione aggiuntiva su questo lavoro è disponibile nel testo sottostante.
Si assicuri di leggere attentamente, quindi invii la sua candidatura.
Collaborerai con QC, QA, R&D; e produzione per garantire conformità e tempistiche di registrazione.
xysqume
La posizione richiede laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche italiane, ottima conoscenza dell'inglese e padronanza di MS Office.
J-*-Ljbffr

📌 Regulatory Affairs Specialist – Global Submissions Milano (Italia)
🏢 Cosmoimd
📍 Italia

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