Il nostro cliente, realtà strutturata nel settore chimico/farmaceutico, ricerca un/una Regulatory Affairs Specialist da inserire stabilmente a Rozzano. L’azienda segue l’intero ciclo di vita regolatorio di farmaci, dispositivi medici, IVD e parafarmaci e offre crescita concreta grazie al lavoro a stretto contatto con Direttore Tecnico e QP su progetti complessi e di alta responsabilità.

Benefits
- Assunzione diretta a tempo indeterminato in contesto chimico/farmaceutico strutturato.
- Crescita affiancando Direttore Tecnico e QP su variazioni, rinnovi, revoche, capitolati e contratti.
- Ruolo trasversale e visibile, con responsabilità su testi/grafiche da sottomettere ad AIFA.

Responsabilita’
- Gestione fascicoli tecnici di Medical Devices, IVD, specialità medicinali, modulo 3 CTD ed e‑CTD.
- Presidio del ciclo di vita regolatorio (variazioni, rinnovi, revoche, Sunset Clause,



Gazzetta Ufficiale, bollini farmaceutici).
- Collaborazione con le funzioni interne per garantire compliance normativa su documenti, testi e materiali grafici.

Requirements
- Laurea in Farmacia, CTF, Chimica o Chimica Industriale e almeno 1 anno di esperienza in area regolatoria.
- Conoscenza normativa su farmaci, DM e parafarmaci, gestione fascicoli tecnici, aggiornamento MdQ e SOP.
- Ottimo inglese tecnico, buone capacità relazionali, autonomia, disponibilità per zona Milano Sud e auto propria.

Se vuoi consolidare il tuo percorso nel regolatorio in un contesto strutturato e stimolante, invia la tua candidatura per il ruolo di Regulatory Affairs Specialist.

📌 Regulatory Affairs Specialist Pharma (Italia)
🏢 Nonstop Consulting
📍 Italia