seleziona, per conto di un'azienda operante nel settore Medical Device , un* Specialista Qualità ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs. Scorra la pagina per visualizzare tutti i requisiti del lavoro e le responsabilità che i candidati selezionati dovranno assumersi. Attività principali: Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485) Supporto durante audit e ispezioni Attività di sorveglianza post-commercializzazione Requisiti: Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) Esperienza nel settore Medical Device Buona conoscenza della lingua inglese Plus: laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.

RAL da â'¬35.000 , con pacchetto commisurato all'esperienza. xrdztoy Inserimento diretto a tempo indeterminato.

Luogo di lavoro: Scorzà ̈ (VE)

📌 Specialista Qualitß ISO 13485 e MDR - Medical Device (Roma)
🏢 Altro
📍 Roma