Per il sito produttivo di Merate siamo alla ricerca di un/a QA&RA; Specialist. La persona nello specifico si occuperà di: - Esecuzione della revisione dei batch record e dell’approvazione del rilascio dei lotti di prodotto finito e semi-lavorato nei sistemi informatici, nel rispetto delle tempistiche aziendali. Prepara e verifica la correttezza della relativa documentazione di rilascio
Esecuzione della revisione dei documenti di controllo qualità in accettazione per materie prime, semi-lavorati e materiale per la produzione.
Revisione dei documenti di processo di sterilizzazione (rilascio parametrico e documentale)
Collabora ad assicurare la compliance delle attività di fabbricazione di dispositivi medici impiantabili
Collabora nell’assicurare il rispetto delle procedure ed istruzioni operative in vigore e definirne necessità di aggiornamento, ove opportuno




Collabora nell’assicurare la corretta gestione dei Rapporti di Non Conformità, eseguendone verifica e chiusura
partecipa, su richiesta, ai progetti in corso contribuendo alla soluzione delle problematiche riscontrate
partecipa alle verifiche ispettive di Ente Notificato e Clienti
verifica il mantenimento della documentazione di produzione in accordo ai requisiti GMP ed alle procedure in vigore
collabora alla revisione annuale dei KPI’s aziendali per il reparto di appartenenza. Contratto di lavoro: Tempo completo Orario: - Dal lunedì al venerdì Tipi di retribuzione supplementare: - Quattordicesima
Tredicesima Esperienza: - impiegato QA&RA;: 1 anno (Preferenziale)

📌 Impiegato/a Ufficio Quality Assurance & Regulatory Merate
🏢 Permedica
📍 Merate