seleziona, per conto di un'azienda operante nel settore Medical Device , un* Specialista Qualità ISO ***** e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs. Scorra la pagina per visualizzare tutti i requisiti del lavoro e le responsabilità che i candidati selezionati dovranno assumersi. Attività principali: Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici Supporto al Sistema Qualità (ISO **** e ISO *****) Supporto durante audit e ispezioni Attività di sorveglianza post-commercializzazione Requisiti: Conoscenza del Regolamento (UE) ******** (MDR) Esperienza nel settore Medical Device Buona conoscenza della lingua inglese Plus: laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android. RAL da â'¬****** , con pacchetto commisurato all'esperienza. xrdztoy Inserimento diretto a tempo indeterminato. Luogo di lavoro: Scorzà ? (VE) #J-*****-Ljbffr

📌 Specialista Qualitß Iso 13485 E Mdr - Medical Device (Lazio)
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