ppS4BT è un'Azienda di oltre 100 specialisti, che da più di 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito Qualità, Ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.
/ppA supporto della crescita aziendale, ricerchiamo per assunzione a tempo indeterminato di una figura consulenziale esperta in progetti di Commissioning e Qualification in ambito chimico-farmaceutico.
/ph3Le Principali Attività In Cui Sarai Coinvolto/a Sono /h3ulliStesura di documenti di qualifica/riqualifica prevista per la gestione del life cycle del sistema /liliRedazione ed esecuzione dei documenti di qualifica del sistema (IQ/OQ/PQ) con strumentazione critica di qualifica /liliAttività di Quality Assurance e Compliance in aderenza alle normative e linee guida di riferimento /liliAttività di Risk Management /liliConsolidamento nel tempo dei rapporti con i clienti riportando al Team Supervisor eventuali nuove esigenze /liliAggiornamento periodico al Team Supervisor ai fini dell'allineamento/scostamento con le previsioni fatte in merito al'avanzamento dei progetti.
/li /ulh3Concretamente Ti Occuperai Di /h3ulliQualificare impianti, equipment e sistemi GMP attraverso attività di IQ, OQ e PQ /liliRedigere documentazione tecnica e di compliance lungo il lifecycle dei sistemi /liliSupportare attività di Quality Assurance,



Risk Management e ispezioni GMP /liliAnalizzare criticità tecniche e coordinarti con i team del cliente per la loro risoluzione /li /ulh3Cosa fa la differenza per questa posizione /h3ulliUn approccio analitico e orientato al miglioramento /liliConsolidata capacità organizzativa /liliSpiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione di informazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti /liliOttima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità; /liliOrientamento alla qualità /liliAdattabilità al cambiamento /liliCapacità di fornire feedback sul proprio lavoro /li /ulh3I requisiti necessari per svolgere al meglio le attività del ruolo sono: /h3ulliLaurea triennale o magistrale in materie tecnico-ingegneristiche (Ingegneria Chimica, Chimica, Chimica Industriale, Ingegneria Meccanica, CTF, Farmacia) /liliAlmeno 4-5 anni di esperienza sul campo in ambito Life Science /liliBuona conoscenza delle Normative e linee guida cGMP /liliBuona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata /liliOttima conoscenza del pacchetto Office.
/li /ulh3Informazioni Aggiuntive /h3pRetribuzione: € *****,29- € ******, CCNL Metalmeccanici Industria.
La collocazione all'interno della fascia è determinata da: anni di esperienza maturati nel ruolo specifico, certificazioni professionali pertinenti, grado di autonomia nella gestione del cliente.
/pulliun sistema di welfare /liliprevidenza complementare aziendale /lilibenefit /liliformazione continua /lilieventi /li /ulpTipologia contrattuale: tempo indeterminato.
/ppSpostamenti: Disponibilità a viaggiare su tutto il Territorio Nazionale secondo le necessità di progetto per il raggiungimento degli stabilimenti dei clienti.
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📌 Quality & Operation (Q&O) Senior Consultant (Commissioning, Validation, Testing)
🏢 S-4-B-T - Solution
📍 Latina