Biopharmed è la boutique di head hunting progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo Life Sciences & Chemical. Posizione Ricerchiamo un/una Regulatory Affairs per realtà attiva nel settore dei dispositivi medici e delle soluzioni per laboratori.
Responsabilità Principali
Preparare e aggiornare la documentazione tecnica per la Marcatura CE secondo IVDR e MDR applicabili.
Predisporre i dossier di registrazione presso US-FDA e seguirne l’iter di revisione con l’Autorità.
Gestire l’analisi dell’impatto regolatorio dei cambi di prodotto.
Collaborare con il dipartimento di Product Design durante le fasi di sviluppo del prodotto.
Allestire il dossier di valutazione del rischio biologico.
Monitorare e analizzare le normative applicabili ai dispositivi medici e ai dispositivi medico-diagnostici in vitro.
Interfacciarsi con Autorità Competenti ed Enti Designati in fase di audit.
Fornire supporto regolatorio ai clienti interni
Job Requirements Requisiti primari:
Laurea magistrale in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie o affini).
Conoscenza fluente della lingua inglese, scritta e parlata.
Esperienza in ambito regolatorio nel settore dei dispositivi medico-diagnostici in vitro oppure MD di classe A e IIa.
Conoscenza dei requisiti ISO 13485, MDSAP, MDR e IVDR.
Esperienza nella gestione delle attività di Post-Market.
Conoscenza di US-FDA.
Esperienza di Project management.
Requisiti Secondari
Esperienza nella valutazione del rischio biologico dei dispositivi medici secondo ISO 10993-1.
Master o formazione specialistica in discipline regolatorie.
Other Info Sede di lavoro : Brescia. CCNL Applicato: Chimico-farmaceutico.
Trattamento economico: RAL compresa tra € 30.000 e € 45.000, in funzione dell'effettiva esperienza maturata.
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.