Profilo di produzione reparto sintesi su ciclo continuo (Treviglio)

Profilo di produzione reparto sintesi su ciclo continuo (Treviglio)

23 ago
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Corden Pharma - A Full-Service CDMO
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Treviglio

23 ago

Corden Pharma - A Full-Service CDMO

Treviglio

CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.

La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.

CordenPharma Bergamo Spa è un’affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma.

RUOLO L’obiettivo del ruolo è garantire l’operatività della produzione nei Reparti di Sintesi dei principi attivi farmaceutici (API) rispettando le indicazioni previste dal Batch Record di riferimento, collaborando attivamente col team di riferimento.

Nello Specifico Dovrai

- Verificare e caricare le materie prime nei quantitativi previsti
- Seguire la gestione operativa delle apparecchiature presenti nei Reparti di Sintesi (reattori, distillatori, idrogenatori, filtri, centrifughe, pressofiltri)




- Monitorare una sintesi chimica effettuando colaggi, distillazioni, separazioni di fase, cristallizzazioni
- Scaricare il prodotto umido semilavorato o finito dalle centrifughe
- Prelevare campioni ed eseguire dei controlli qualità in campo
- Compilare i Batch Record secondo le norme GMP
- Risolvere le eventuali problematiche dell’impianto a seguito di confronto con il diretto responsabile

Requisiti Richiesti Per La Posizione
- Diploma Perito Chimico o formazione in materie scientifiche
- Conoscenza dei processi di sintesi chimica industriale
- Conoscenza di base degli impianti chimici e loro funzionamento
- Completano il profilo: flessibilità, capacità di adattarsi al cambiamento, proattività e capacità di lavorare in team
- Problem solving e analisi

Si richiede la disponibilità al lavoro su ciclo continuo 4/2, festivi compresi. Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva

- Inquadramento: Contratto iniziale a tempo determinato di 12 mesi - CCNL Industria chimico-farmaceutica; Categoria E
- Retribuzione annua lorda minima identifica per il ruolo pari a € 30.000. La retribuzione proposta in fase di assunzione potrà aumentare in relazione alle competenze, alle responsabilità e ad altri fattori pertinenti alla mansione che saranno discussi in fase di selezione.




- Eventuali prestazioni aggiuntive o straordinarie saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore.
- Componente variabile: Premio di Partecipazione come da accordi di 2° livello, valore medio erogato negli ultimi 3 anni pari a € 3.500 lordi c.a.
- Incidenza media della maggiorazione collegata al lavoro a ciclo continuo è pari a circa il 27% della retribuzione media mensile.
- Pacchetto Benefit: Servizio mensa, Welfare come accordi di 2° livello, 730 in azienda, colonnine di ricarica auto elettriche, parcheggio aziendale riservato, assistenza sanitaria integrativa e previdenza complementare da CCNL, permessi per visite mediche, Counselor, campagna vaccinale antinfluenzale.

Responsabilità sociale Corden Pharma Bergamo S.p.A. è certificata secondo gli standard SA 8000 (Responsabilità Sociale), UNI/PdR 125:2022 (Parità di Genere) e ISO 30415:2021 (Diversità e Inclusione). Garantisce pari opportunità a tutte le candidature che verranno valutate senza alcuna distinzione di genere, orientamento sessuale, etnia, nazionalità, provenienza geografica, appartenenza religiosa, disabilità o qualsiasi altra caratteristica tutelata dalla legge o identificata dalle certificazioni di riferimento. È possibile consultare il Codice di Condotta anche in italiano al seguente link: https://cordenpharma.com/about-us/code-of-conduct/

Mensa interna

Parcheggio aziendale

Luogo di lavoro accessibile

Se ti piace lavorare in gruppo in un ambiente collaborativo ti invitiamo ad unirti al nostro team!

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Laura Terzi HR Recruiting & training specialist

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