Fortrea seeks an experienced Clinical Research Associate II for Italy to oversee site monitoring and site management for multicenter studies.
Si assicuri di inviare la sua candidatura con tutte le informazioni richieste, come indicato nella panoramica del lavoro riportata di seguito.
You will ensure adherence to regulatory guidelines, manage study files, and support initiation and closeout visits with vendors and sponsors.
The role involves implementing project plans, ensuring quality deliverables, and maintaining regulatory compliance across sites in Italy. xivgfpx
Strong communication and documentation skills are essential for success.
📌 Clinical Research Associate II (Italia)
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📍 Italia
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