Chi siamo chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale con sede a parma, presente in oltre 30 paesi e con più di 8 000 collaboratori. il nostro obiettivo è promuovere un mondo più sano attraverso ricerca, sviluppo e commercializzazione di farmaci innovativi.cosa faraigestire la compliance gmp e la data integrity della strumentazione analitica e dei sistemi informatici di laboratorio.coordinare attività di qualifica, manutenzione, change management, convalida e gestione documentale della strumentazione.collaborare con qc, qa, engineering, it e fornitori per mantenere lo stato qualificato degli strumenti.supportare la gestione di deviazioni, non conformità, investigazioni tecniche e change control.partecipare all'implementazione di nuove strumentazioni, upgrade tecnologici e iniziative di miglioramento continuo.redigere e revisionare documentazione di qualifica,



convalida e gmp.eseguire attività di computer system validation e supportare le indagini su anomalie strumentali.requisitilaurea in chimica, farmacia, biologia o discipline scientifiche equivalenti.almeno 3 anni di esperienza in ambito farmaceutico gmp o consulenza csv/data integrity.conoscenza approfondita di gmp, data integrity (alcoa), eu gmp annex 11, gamp 5 e 21 cfr part 11.esperienza nella gestione di strumentazione analitica, lims, trackwise e piattaforme documentali elettroniche.inglese intermedio-avanzato.cosa offriamoretribuzione minima di 39 000 € più premio annuale.benefit: fondo pensione, assicurazione sanitaria privata, iniziative di wellbeing, flexible benefits, supporto al trasferimento.flessibilità lavorativa con opzioni di lavoro da remoto.opportunità di crescita in un ambiente dinamico e internazionale.luogo di lavoro parma (pr), italia.

📌 Equipment compliance validation specialist qc labs (Parma)
🏢 Chiesi Italia
📍 Parma