ICON seeks a Senior Clinical Research Associate to lead monitoring of clinical trials, ensuring protocol adherence, regulatory compliance, and GCP standards.
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You will monitor sites, conduct visits, and support trial execution while collaborating with cross-functional teams to maintain data quality. xysqume
You will train site staff, build strong site relationships, and drive continuous improvement in trial conduct.
#J-18808-Ljbffr
📌 Senior Clinical Research Associate — Lead Site Monitoring (Cusano Milanino)
🏢 Experteer Italy
📍 Cusano Milanino
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