In qualità di Qualified Person, garantirai la conformità di rilasci dei lotti e l'applicazione delle GMP. Lavorerai a stretto contatto con QA, QC e Produzione per mantenere standard qualità e conformità normativa. Parteciperai ad audit, ispezioni regolatorie e farmacovigilanza, guidando miglioramenti del QMS.

Avrai un ruolo chiave nel gestire deviazioni, OOS e CAPA, contribuendo al rilascio di indagini di qualità. Unisci leadership tecnica e collaborazione interfunzionale per sostenere una farmaceutica italiana di lunga data.

Retribuzione / Benefits
auto aziendale ad uso promiscuo
tempo indeterminato

Responsabilità
Certificare il rilascio dei lotti conforme a requisiti legali, autorizzazioni e specifiche
Supervisionare produzione e controllo qualità assicurando GMP in tutti i reparti
Collaborare con QA, QC e Produzione per mantenere standard qualitativi
Gestione audit interni/esterni, ispezioni regolatorie e farmacovigilanza




Supportare miglioramento e implementazione del QMS
Gestione deviazioni, OOS, CAPA e rilascio di istruzioni di qualità
Gestione e supervisione dei Batch record
Formazione interna GMP e qualità al personale di processo
Collaborare con Regulatory Affairs per allineare processi produttivi e documentazione regolatoria

Requisiti fondamentali
Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Chimica o titolo equivalente
Abilitazione professione e requisiti legali per Qualified Person secondo direttiva 2001/83/CE
Esperienza 7–10 anni in qualità/produzione in aziende farmaceutiche
Conoscenza approfondita di GMP e normative
Buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato
Competenze di leadership, attenzione al dettaglio, problem solving e lavoro in team multidisciplinari
J-18808-Ljbffr

📌 Qualified Person Venezia
🏢 Experteer Italy
📍 Venezia