Requisiti
- Titolo di studio minimoLaurea specialistica (4-5 anni)
- Esperienza mínima4 anni Descrizione a Assicurazione Qualità/QP La risorsa avrà la responsabilità di garantire la qualità, aderendo rigorosamente agli standard, sarà quindi il supervisore delle non conformità. Nello specifico si occuperà di: - Garantire il monitoraggio dei processi di produzione in base agli standard di qualità europei ed alle direttive e normative UE.
- Garantire l'esecuzione di un rapporto periodico (Product Quality Review) sui prodotti fabbricati e l'autoispezione.
- Revisione dei criteri di accettazione della qualità per materie prime, prodotti intermedi e prodotti finiti, coordinando l'audit periodico con le autorità sanitarie e di regolamentazione.
- Garantire che tutte le SOP e gli altri documenti correlati seguano i sistemi di qualità GMP
- Gestire deviazioni e non conformità,
assicurando la qualità del prodotto finito e verificando l'efficacia delle relative azioni correttive.
Gestire i reclami dei clienti con le relative indagini, attività correttive, risposta e chiusura dei reclami.
- Esaminare e approvare protocolli e report di qualificazione/validazione. REQUISITI
- Laurea specialistica in un campo tecnico-scientifico
- Esperienza di almeno 4/5 anni nel medesimo ruolo preferibilmente in contesti chimico farmaceutici (gradita esperienza di almeno 2 anni in ruoli manageriali)
- Buona conoscenza della lingua inglese sia parlata che scritta Completano il profilo caratteristiche quali problem solving e decision making, doti comunicative e capacità di analisi. Contratto di lavoro: Tempo completo, Tempo indeterminato Esperienza: - addetto/a al controllo qualità: 1 anno (Preferenziale) Data di inizio prevista: 11/03/2025
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.