Profilo Adecco, Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente sul territorio di Atessa, una figura da inserire nel ruolo di: Validation Specialist A supporto del responsabile dell'area Qualita e Convalide, e in stretta collaborazione con l'Ufficio Tecnico e i reparti produttivi, la risorsa si occupera principalmente dell'esecuzione dei test di collaudo e qualifica delle macchine e degli impianti prodotti, sia presso la sede produttiva sia presso i clienti.
Verifichi qui sotto se possiede i requisiti per questa occasione e, in tal caso, invii la sua candidatura il prima possibile.
La risorsa contribuira inoltre alla raccolta e all'analisi dei dati di test e alla compilazione della relativa documentazione di qualifica.
Infine, sara coinvolta nella redazione e revisione della documentazione tecnica e nella stesura dei protocolli di qualifica.
Responsabilita Supportare il Responsabile dell'Area Qualita e Convalide nelle attivita di documentazione e qualifica.
Redigere, aggiornare e revisionare la documentazione tecnica, inclusi manuali d'uso, manuali di manutenzione e relazioni tecniche.
Predisporre e gestire i protocolli di qualifica relativi a macchine, impianti e sistemi prodotti dall'azienda.
Collaborare con l'Ufficio Tecnico per la raccolta e la verifica delle informazioni necessarie alla documentazione e alle attivita di qualifica.
Interfacciarsi con i reparti produttivi per garantire la conformita dei processi e della documentazione alle specifiche tecniche.
Eseguire test di collaudo funzionale e attivita di qualifica presso la sede produttiva.
Partecipare alle attivita di collaudo e qualifica presso i clienti, in Italia e/o all'estero.
Analizzare e documentare i risultati delle prove, redigendo report tecnici e registrazioni di conformita.
Assicurare il rispetto delle procedure aziendali e degli standard qualitativi applicabili.
Contribuire al miglioramento continuo dei processi di qualita, validazione e documentazione tecnica.
Skill e Professionalita Requisiti: · Formazione tecnica o scientifica (preferibile laurea in Ingegneria, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche
- CTF).
· Preferibile, ma non vincolante, precedente esperienza in aziende del settore farmaceutico, in societa fornitrici di servizi di qualifica, e/o nella redazione di documentazione tecnica.
· Padronanza del pacchetto Microsoft Office.
· Buona conoscenza della lingua inglese.
· Disponibilita a effettuare brevi trasferte presso clienti.
· Preferenziale ma non indispensabile conoscenza, anche basica, della lingua francese.
Informazioni Aggiuntive Orari di lavoro: Full time 40h sett.
- 8 ore/giorno CCNL: Metalmeccanico Industria, RAL: 35-40K I candidati, nel rispetto del D.lgs.
198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n.
2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su .
Adecco Italia S.p.A.
(Aut.
Min.
Prot. xysqume
N.1100-SG del 26.11.2004).
📌 Validation Specialist (Impianti Industriali) (Atessa)
🏢 Adecco
📍 Atessa