C&P; Engineering - società del Gruppo PLG - è alla ricerca di un/una CSV Validation Specialist per la sede di Scandicci (FI). Responsabilità principali: - Validazione di sistemi computerizzati (Sistemi gestionali, Sistemi di controllo della produzione e Sistemi di laboratorio) utilizzati per la gestione di processi in ambito farmaceutico.
Redazione di protocolli di qualifica (IQ/OQ/PQ)
Redazione di SOPs, Risk Analysis e Validation Master Plan;
Esecuzione di attività di test sul campo in conformità a standard predefiniti. Cosa cerchiamo: - Laurea magistrale in discipline scientifiche preferibilmente in CTF, Biotecnologie, Biologia, Farmacia, Chimica o similari (il Phd è considerato un plus);
Almeno 2 anni di esperienza in un ruolo simile;
Buon conoscenza della lingua inglese sia scritta che parlata (livello B2/C1);
Conoscenza delle normative di riferimento: GMP Annex 11 e CFR 21 parte 11;




Disponibilità a trasferte in Italia e all'estero;
Capacità di lavorare in modo indipendente e come parte di un gruppo;
Spiccate doti di analisi, problem solving e proattività. Cosa offriamo:
Sede di lavoro: Scandicci (FI). C&P; Engineering,società del gruppo PLG, è una società di consulenza e servizi di ingegneria che opera nel settore all’industria chimico - farmaceutica, nutraceutica, medicale (Dispositivi Medici), cosmetica ed altri settori (Microelettronica, aerospaziale, ottica). Contratto di lavoro: Tempo completo, Tempo indeterminato Benefit: - Buoni pasto
Flessibilità oraria
Supporto allo crescita professionale Disponibilità: - Dal lunedì al venerdì
Straordinari
Weekend Retribuzione supplementare: - Quattordicesima
Tredicesima

📌 Digital Quality & Compliance Validation Officer Scandicci (Italia)
🏢 C&P Engineering
📍 Italia