La funzione principale di un Revisore dei Dati QC è garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all interno del team di Controllo Qualità che supporta la produzione di farmaci basati su mRNA.
Questo ruolo prevede la revisione dei dati, la formazione dei tecnici, la redazione della documentazione e il contributo a iniziative di miglioramento continuo.
Responsabilità: • Eseguire la revisione dei dati GMP dei test analitici QC per merci in arrivo, intermedi e prodotti finiti in condizioni cGMP.
• Fornire supporto e formazione agli Analisti QC per migliorare la presentazione dei dati e la comprensione delle correzioni.
• Redige e revisiona documentazione tecnica, inclusi SOP, indagini e rapporti.
• Revisionare i registri di controllo qualità per accuratezza e completezza.
• Mantenere i registri di personal training e supportare la formazione degli altri membri del team.
• Partecipare ad attività di miglioramento continuo e individuare opportunità di progresso dipartimentale.
• Garantire la conformità alle cGMP in tutte le aree di lavoro.
• Svolgere compiti aggiuntivi secondo necessità.
Data inizio prevista: 14/09/2026 Categoria Qualificato:



Assistenziale / Paramedico / Tecnico Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA Città: Ferentino (Frosinone) Istruzione: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Buono Disponibilità oraria: Full Time CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello: D2 Livello D2 Retribuzione: *****/Annuale Note: La funzione principale di un Revisore dei Dati QC è garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all interno del team di Controllo Qualità che supporta la produzione di farmaci basati su mRNA.
I candidati, nel rispetto del D.lgs.
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📌 Tecnico Di Laboratorio Chimico Qc (Lazio)
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