Pharma Point, per conto di una realtà farmaceutica CDMO ricerca un/una:
Scopra esattamente quali competenze, esperienze e qualifiche sono necessarie per avere successo in questo ruolo prima di candidarsi.
Qualified Person – Sterile Manufacturing
Principali responsabilità:
assicurare il rilascio dei lotti in conformità alle GMP e alla normativa vigente;
presidiare le attività Quality a supporto della produzione sterile;
collaborare conProduzione, QC, QA, Sterility Assurance, Supply Chain e funzioni tecniche di sito;
supportare audit clienti, ispezioni regolatorie e attività di inspection readiness;
contribuire alla gestione di deviazioni, CAPA, change control e quality risk management;
Requisiti:
abilitazione al ruolo di Qualified Person;
esperienza comeQP xrdbqlu o Deputy QP in ambito farmaceutico sterile;
approccio pragmatico, solido orientamento alla compliance e capacità di lavorare in modo trasversale;
La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi ai sensi della normativa vigente.

📌 Qualified Person (Italia)
🏢 Pharma Point
📍 Italia