Responsabilità principali
- Fornire assistenza specialistica all’Ingegneria di Sito e collaborare per i progetti di sviluppo e di investimento nell’area industriale;
- Eseguire studi di fattibilità e di miglioramento con relative analisi tecnico/economiche, interfacciandosi, se necessario, con consulenti esterni;
- Redigere e aggiornare le SOP per la propria area di competenza e fornire i contributi necessari per le attività di change control dei CRS;
- Seguire gli appalti di fornitura e servizi;
- Gestire la pianificazione ed esecuzione dei lavori a lui assegnati, l’analisi e acquisizione di nuovi sistemi, la stesura e verifica della documentazione tecnica (requisiti utente, specifiche, capitolati, collaudi, ecc.), in linea con le normative GMP, linee guida (GAMP) di settore e NIS2 in ottica di cyber security
- Collaborare con il responsabile per le attività correlate alle GMP, in particolare di quelle di definizione di URS (User Requirements Specifications), di collaudo e di validazione dei sistemi computerizzati;.
- Interfacciarsi con le altre funzioni dell’ingegneria responsabili della qualifica di macchine e impianti
- Supportare, per gli aspetti di competenza, la funzione di Qualità del sito di Parma nella convalida dei change;
- Collaborare con il QA nei programmi di studio/sviluppo/convalida dei CRS relativi all'area dello stabilimento di Parma;
- Fungere da riferimento per la progettazione, l’installazione e il miglioramento dei sistemi computerizzati di automazione;
- Partecipare, per gli aspetti di competenza, alla definizione e implementazione di progetti di ottimizzazione delle attività di produzione.
- Mantere il controllo di budget e costi all’interno del progetto, per la propria area di competenza
- Scouting di nuove tecnologie e improvement delle esistenti in ottica di espansione del mondo digital
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Esperienza richiesta
Almeno cinque anni di esperienza in ruoli analoghi, preferibilmente all'interno del settore farmaceutico.
Titolo di studio
Lau
📌 Automation Project Engineer (Parma)
🏢 WeHunt
📍 Parma