Contratto: Collaborazione - A contratto - A progetto

Area: Scienza e Biotecnologia

Descrizione dell'offerta

La funzione principale di un Revisore dei Dati QC è garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualità che supporta la produzione di farmaci basati su mRNA. Questo ruolo prevede la revisione dei dati, la formazione dei tecnici, la redazione della documentazione e il contributo a iniziative di miglioramento continuo.

Responsabilità

- Eseguire la revisione dei dati GMP dei test analitici QC per merci in arrivo, intermedi e prodotti finiti in condizioni cGMP.
- Fornire supporto e formazione agli Analisti QC per migliorare la presentazione dei dati e la comprensione delle correzioni.
- Redige e revisiona documentazione tecnica, inclusi SOP, indagini e rapporti.
- Revisionare i registri di controllo qualità per accuratezza e completezza.




- Mantenere i registri di personal training e supportare la formazione degli altri membri del team.
- Partecipare ad attività di miglioramento continuo e individuare occasione di progresso dipartimentale.
- Garantire la conformità alle cGMP in tutte le aree di lavoro.
- Svolgere compiti aggiuntivi secondo necessità.

Titolo di studio:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale

Lingue conosciute:

Inglese: Comprensione Buono

Disponibilità oraria:

Full Time

CCNL:

Chimica - Farmaceutica Industria

Livello contratto:

D2 Livello D2

Osservazioni:

La funzione principale di un Revisore dei Dati QC è garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualità che supporta la produzione di farmaci basati su mRNA.

#J-18808-Ljbffr

📌 Tecnico di laboratorio chimico qc (Ferentino)
🏢 Adecco
📍 Ferentino