ph3Azienda /h3 pAzienda manifatturiera in ambito medical devices /p h3Offerta /h3 h3Responsabilità principali /h3 pLa risorsa sarà coinvolta nelle seguenti attività: /p ul liEseguire test di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, garantendo la conformità ai requisiti specificati /li liRedigere la documentazione di laboratorio, inclusi Certificati di Analisi (CoA), in modo chiaro, accurato e conforme /li liControllare la qualità dei materiali in ingresso, verificando la conformità e l'allineamento ai requisiti e ai CoA dei fornitori /li liEffettuare controlli durante le diverse fasi del processo produttivo fino al rilascio del prodotto finito /li liGarantire la corretta gestione delle attività di laboratorio, inclusa la calibrazione e manutenzione della strumentazione /li liPianificare ed eseguire analisi in ambienti a contaminazione controllata, ove applicabile /li liMonitorare l'andamento delle campagne produttive e supportare l'analisi dei dati qualitativi /li liGestire non conformità e supportare l'implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA) /li liCollaborare alle attività di validazione e ri-validazione di processi e attrezzature /li liSegnalare tempestivamente eventuali anomalie al Responsabile Assicurazione Qualità (RQA) /li liRedazione di report mensili sull'andamento delle performances dei prodotti, comprensivi dell'analisi delle eventuali deviazioni riscontrate.
/li liGarantire ordine,



pulizia e corretta gestione dell'area di laboratorio in conformità alle procedure aziendali /li /ul h3Miglioramento e organizzazione del sistema Quality Control /h3 ul liPromuovere il miglioramento continuo e l'ottimizzazione di tutte le procedure QC, apportando il proprio contributo basato sull'esperienza maturata.
/li liRevisione e ottimizzazione dei flussi di controllo qualità (in ingresso, in-process e finale), migliorandone efficienza e tracciabilità /li liSupportare la standardizzazione delle attività di laboratorio (metodi di prova, modulistica, istruzioni operative), in ottica di compliance ISO ***** /li liCollaborare all'analisi dei dati di qualità e all'identificazione di possibilità di miglioramento continuo del sistema QC /li /ul h3Competenze ed esperienza /h3 h3Requisiti /h3 ul liDiploma di Perito Chimico, Biologico o titolo equivalente in discipline scientifiche /li liEsperienza di almeno 5 anni nell'ambito dei Sistemi di Gestione Qualità /li liConoscenza delle norme ISO applicabili ai laboratori per Dispositivi Medici, in particolare ISO ***** /li liFamiliarità con normative tecniche di settore (EN, ISO, ASTM, UNI) /li liOttima padronanza degli strumenti informatici, in particolare del pacchetto Microsoft Office (Excel avanzato, tabelle pivot e strumenti di analisi dati) o software analoghi /li liBuona capacità di lavoro in team e collaborazione interfunzionale (in particolare con la Produzione) /li liOrientamento al risultato, precisione e attenzione al dettaglio /li liConoscenza della lingua inglese almeno a livello B1 /li /ul h3Completa l'offerta /h3 pRetribuzione e livello proporzionati all'esperienza.
/p /p #J-*****-Ljbffr

📌 Quality Control Specialist - Azienda Medical Devices (Milano)
🏢 Michael Page International Italia
📍 Milano