agap2 Italia cerca un professionista con esperienza nella qualifica e validazione di equipment farmaceutici (etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida in conformità alle normative GMP.
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La posizione prevede contratto a tempo indeterminato nell’area di Milano, collaborazione con Produzione, QA e Ingegneria, e occasione xbvzest di crescita in CQV e compliance GMP; disponibilità a trasferte su territorio nazionale ed estero.
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