pPer azienda cliente, primario gruppo farmaceutico in significativa crescita ed espansione, siamo alla ricerca di un/una bProcess Expert / First Line Supervisor. /b /ppbr/ppRiportando al Capo Reparto, la risorsa lavorerà all'interno di un reparto farmaceutico dedicato alla produzione di bmedicinali sterili salvavita /b, destinati ai mercati internazionali e caratterizzati da elevati standard qualitativi e regolatori. Il portfolio produttivo comprende sia farmaci sterili tradizionali sia bprodotti biotecnologici (biologics) /b ad alta complessità tecnologica, destinati a pazienti con esigenze terapeutiche critiche. /ppbr/ppLa risorsa sarà responsabile della supervisione delle attività operative, del coordinamento del personale di turno e del supporto tecnico-documentale dei processi produttivi, contribuendo al raggiungimento degli obiettivi di qualità, compliance, sicurezza ed efficienza. /ppbr/ppÈ richiesta disponibilità a lavorare su bturni /b, compresa la turnazione a bciclo continuo /b e nei weekend. /ppbr/ppbPrincipali Responsabilità /b /ppbr/pulliSupervisione e verifica del corretto andamento dei processi produttivi e coordinamento degli operatori presenti in turno; /liliSupporto all'organizzazione delle attività produttive al fine di garantire il raggiungimento degli standard qualitativi e quantitativi richiesti; /liliCollaborazione con le funzioni della Global Manufacturing Division (Industrializzazione, Manutenzione, Controllo Qualità, Quality Assurance e Logistica)



per assicurare il miglior supporto alle attività produttive e la tempestiva risoluzione delle problematiche operative; /liliGestione tecnica e documentale delle attività relative all'intera filiera produttiva, dalla formulazione del bulk fino all'ispezionamento finale del prodotto; /liliRevisione, aggiornamento e implementazione delle procedure operative e GMP di reparto; /liliSupporto alle iniziative di Continuous Improvement, promuovendo progetti finalizzati all'incremento dell'efficienza, della qualità e della robustezza dei processi; /liliPartecipazione a progetti interfunzionali e interdipartimentali di miglioramento a breve e medio termine; /liliSvolgimento del ruolo di Preposto ai sensi della normativa vigente in materia di salute e sicurezza sul lavoro. /li /ulpbr/ppbEsperienza /b /ppbr/pulliEsperienza di almeno 2-3 anni in aziende farmaceutiche, maturata in ruoli analoghi all'interno di reparti produttivi sterili; /liliIn alternativa, consolidata esperienza in ambito farmaceutico nei processi di formulazione, ripartizione asettica e ispezionamento di prodotti sterili.



/li /ulpbr/ppbCompetenze Tecniche /b /ppbr/pulliConoscenza dei processi produttivi di farmaci sterili in forma liquida e delle relative normative GMP; /liliEsperienza nell'utilizzo di tecnologie ad alto contenimento e isolamento per la ripartizione asettica di flaconi in vetro; /liliConoscenza delle tecniche e dei principi di ispezionamento manuale del prodotto finito, delle principali difettosità e delle criticità associate; /liliCostituisce titolo preferenziale l'esperienza in processi produttivi relativi a bfarmaci biotecnologici e prodotti biologici sterili /b. /li /ulpbr/ppbSoft Skills /b /ppbr/pulliLeadership operativa e capacità di coordinamento dei team; /liliOttime capacità comunicative e relazionali; /liliProblem solving e decision making; /liliCapacità di pianificazione e organizzazione delle attività; /liliAttitudine al lavoro in team e alla collaborazione interfunzionale. /li /ulpbr/ppbFormazione /b /ppbr/pulliDiploma tecnico-scientifico; /liliPreferibile Laurea in discipline scientifiche quali Biotecnologie, Biologia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Farmacia o affini. /li /ulpbr/ppbLingue /b /ppbr/pulliItaliano madrelingua; /liliBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata. /li /ulpbr/ppbCosa offriamo /b /ppbr/ppLa retribuzione minima prevista per questo ruolo è pari a €39.000 lordi annui, in linea con il sistema retributivo aziendale del cliente. La proposta economica finale sarà definita in base a competenze, esperienza, qualifiche e criteri di equità interna. /ppIl ruolo prevede la partecipazione a un piano di bonus annuale, basato sui risultati dell’azienda e sulla performance individuale. /ppCompletano l’offerta un pacchetto di benefit articolato, tra cui fondo pensione, assicurazione sanitaria privata, iniziative di wellbeing e un pacchetto di flexible vantaggi. /p

📌 Supervisore di produzione (Reggio Emilia)
🏢 OrgPortunity
📍 Reggio Emilia