pbRegulatory Affairs Specialist – Medical Device /b /ppbr/ppMastelli S.r.l. – Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una bRegulatory Affairs Specialist /bper l’area dispositivi medici. /ppbr/ppbAttività principali: /b /ppLa risorsa, in collaborazione con il team, si dedicherà alle seguenti attività: /pulliAnalizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE); /liliAssicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali); /liliRedigere,



aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici; /liliGestire le attività necessarie per l’ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento; /liliSupportare l’adeguamento dei prodotti e dell’organizzazione alle evoluzioni normative. /li /ulpbr/ppbRequisiti: /b /pulliLaurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini; /liliPreferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve; /liliBuona conoscenza della lingua inglese; /liliPrecisione, capacità di analisi e autonomia operativa; /liliResidenza/domicilio in provincia di Imperia /li /ulpbr/ppbCosa offriamo: /b /pulliInserimento in atmosfera giovane e dinamico; /liliFormazione continua /liliPossibilità di crescita e responsabilizzazione /li /ulpbr/ppSede: Sanremo /ppInserimento Full time – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D - CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO. /p

📌 Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices (Sanremo)
🏢 Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy
📍 Sanremo