Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'rilevante azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di:
Quality & Regulatory Affairs Specialist
Descrizione del ruolo:
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La risorsa sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occuperà delle attività di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformità dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti.
Responsabilità principali:
Gestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente;
Predisposizionee aggiornamento della documentazione regolatoria;
Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute;
Supporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO;
Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformità normativa e documentale;
Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale.
Competenze richieste:
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini);
Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs;
Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute;
Conoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle certificazioni ISO;
Precisione, capacità organizzativa e attenzione al dettaglio;
Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team.
Requisiti:
Esperienza, anche breve nel ruolo;
Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini;
Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute;
Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.
Sede di lavoro:
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.