SEDE DI LAVORO: MEDOLLA (MO)

FULL TIME - 100% IN SEDE8:30-12:30 / 14:00-17:30

MANSIONI:

✅ Redazione dei Fascicoli Tecnici per passaggio ad MDR di dispositivi medici legacy Is/IIa

✅ Gestione della documentazione del Sistema Qualità (SOP, Istruzioni, MQ, ...)

✅ NC interne-esterne, CAPA e Follow-up

✅ Gestione Qualità fornitori, audit, documentazione

✅ ... altre attività

Requisiti minimi:

➜ Diploma di ITS Biomedicale o di laurea in discipline scientifiche

➜ Pregressa esperienza nel ruolo

➜ Conoscenza di MDR 2017/745, ISO 9001, ISO 13485, informatiche e banche dati

➜ Attitudine al lavoro in team e ottima autonomia

➜ Precisione, attenzione ai dettagli e senso di responsabilità

➜ Inglese minimo Livello B2

TEMPO PIENO - 100% IN SEDE

NO PERDITEMPO

Contratto di lavoro: Tempo pieno

Retribuzione: €25.000,00 - €29.000,00 all'anno

Domande di preselezione

- conoscenza completa dei sistemi di gestione della qualità

Esperienza:
- scrittura scientifica: 2 anni (Obbligatorio)

Sede di lavoro: Di persona

📌 QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS (JUNIOR) (Medolla)
🏢 MEDIFLY
📍 Medolla