Jefferson Wells Italia cerca un Site Regulatory Affairs Associate da inserire presso un'notevole azienda farmaceutica italiana, con sede in Abruzzo. Il candidato riporterà al Quality Unit Manager e gestirà le attività regolatorie di sito, la documentazione di sottomissione e la valutazione di modifiche regolatorie in ambito di produzione e qualità. Si richiede laurea in discipline chimiche/ farmaceutiche, almeno 3 anni di esperienza in Regulatory Affairs, inglese fluente (B2) e capacità di
📌 Site Regulatory Affairs Specialist (Italia)
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