Responsabilità principali

Gestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceutiche

Redazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ)

Supporto all'esecuzione di test e verifiche in campo

Collaborazione con i team di qualità, produzione, ingegneria

Garantire il rispetto delle normative GMP e regolatorie

Monitoraggio e risoluzione delle deviazioni e non conformità

Partecipazione a audit e ispezioni regolatorie

Requisiti

Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Farmacia, Biotecnologie, Ingegneria)

Esperienza pregressa in attività CQV nel settore farmaceutico/biotech

Conoscenza delle normative GMP e linee guida di validazione

Buona capacità di redazione documentale e analisi dati

Ottime doti di teamwork e comunicazione

Conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)

Condizioni contrattuali

Tempo indeterminato, in base all'esperienza

Retribuzione commisurata alle competenze

Possibilità di formazione continua e crescita professionale

Disponibilità a lavorare su turni e, se necessario, durante il fine settimana

Sede di lavoro: Milano / Monza

📌 CSV Engineer (Torino)
🏢 EFOR
📍 Torino