Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
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PQE Groupè affermata in questo settore dal****, garantendo una presenza internazionale grazie alle45 filialie i**** dipendentiin Europa, Asia e nelle Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:
L'opportunità di entrare nel mondo della consulenza farmaceuticacollaborando con alcune delle più importanti aziende del settore Pharma e Medical Devices, partecipando a progetti strategici ad alto impatto.
La possibilità di sviluppare competenze trasversalinell'analisi dei processi, nella gestione dei dati e nel miglioramento delle performance aziendali, costruendo una solida carriera come Business Analyst.
Un percorso di crescita professionaleaccelerato grazie al confronto quotidiano con un team internazionale e multidisciplinare, attraverso formazione continua e affiancamento costante.
L'occasione di lavorare in contesti dinamici e innovativi,contribuendo alla trasformazione dei processi aziendali e acquisendo una visione completa del settore Life Sciences.
La possibilità di operare su progetti nazionali e internazionali,collaborando direttamente con i clienti e ampliando il tuo network professionale in un ambiente globale.
Responsabilità:
Raccogliere, analizzare, documentare e validare irequisiti di businesscon gli stakeholder di riferimento.
Tradurre le esigenze di business inuser story, acceptance criteria, use case, process flow e specifiche funzionali.
Garantire latracciabilità dei requisitidurante l'intero ciclo di vita del prodotto e valutarne gli impatti in caso di modifica.
Facilitareworkshop e sessioni di raccolta requisiticon team cross-funzionali.
Collaborare conProduct Owner e Product Managernella definizione e prioritizzazione del product backlog.
Assicurare che i requisiti sianochiari, completi e pronti per lo sviluppo.
Partecipare alle principalicerimonie Agile, tra cui Sprint Planning, Backlog Refinement, Daily Stand-up, Sprint Review e Retrospective.
Supportare i team disviluppo e testingnella comprensione e interpretazione dei requisiti.
Contribuire alle attività disolution design, assicurando l'allineamento tra soluzioni tecnologiche e obiettivi di business.
Analizzare i processi esistenti, individuando opportunità diefficientamento, standardizzazione e semplificazione.
Definireprocessi target, workflow e process mapa supporto delle iniziative di miglioramento e digital transformation.




Supportare iniziative digitali in ambitoManufacturing, Quality, Supply Chain, Regulatory Affairs e R&D.;
Garantire l'aderenza delle soluzioni airequisiti normativie alle procedure aziendali applicabili in contesti regolamentati.
Supportare attività diComputer Software Assurance (CSA)eComputer System Validation (CSV).
Contribuire alla definizione e revisione diURS, Risk Assessment, Traceability Matrix, Test Scripte documentazione di validazione.
Assicurare il rispetto dei principiGMP, GAMP 5, Data Integrity (ALCOA+), 21 CFR Part 11, Annex 11e dei requisiti SDLC.
Definire e revisionare scenari e test script diUser Acceptance Testing (UAT).
Coordinare le attività dibusiness testinge supportare la gestione e prioritizzazione dei defect.
Verificare che le funzionalità rilasciate soddisfino irequisiti di business, operativi e di compliance.
Collaborare con stakeholder diManufacturing, Quality, Supply Chain, Regulatory Affairs, IT e Data & Analytics.
Monitorare l'adozione dei prodotti e il valore generato attraversoKPI, dashboard e reportistica.
Utilizzare dati e analisi a supporto delle attività diprioritizzazione, decision-making e continuous improvement.
Esperienza pregressa comeBusiness Analyst, Business Product Analyst, Functional Analysto in ruoli analoghi.
Esperienza nellaraccolta, analisi, documentazione e gestione di requisitifunzionali e di business.
Esperienza incontesti Agilee nella collaborazione con team cross-funzionali di prodotto, business e tecnologia.
Preferibile esperienza maturata incontesti regolamentati, in particolare nei settori farmaceutico, biotech, medical device o life sciences.
Conoscenza dei principi diProduct Managemente delle metodologieAgile.
Conoscenza di tecniche diprocess mapping, workflow design e business process analysis.
Conoscenza dei processi diCSA/CSVe dei principali requisiti di validazione dei sistemi computerizzati.
Conoscenza diGMP, GAMP 5, Data Integrity (ALCOA+), 21 CFR Part 11 e Annex 11.
Familiarità con approccirisk-basede con i principi di compliance applicabili a sistemi e processi digitali in ambitoGxP.
Conoscenza di uno o più dei seguenti strumenti:Kneat, Meridian, Veeva, Jira, TrackWise/Comet.




Conoscenza di strumenti dianalytics e reportingqualiPower BI, Tableau, SQL ed Excel avanzato.
Ottime capacitàanalitiche, di problem solving e critical thinking.
Eccellenti capacità dicomunicazione, facilitazione e stakeholder management.
Capacità di lavorare efficacemente con interlocutoribusiness e tecnici.
Forte orientamento allaqualità, alla data integrity, alla compliance e al continuous improvement.
Capacità di adottare un approcciostrutturato, data-driven e risk-basednella valutazione e risoluzione dei problemi.
Mobilità e trasferte:
Disponibilità a coprire in giornata i clienti nelle zone diAprilia, Pomezia, Latina, Anagni e Ferentino (è previsto un rimborso chilometrico per gli spostamenti)
Disponibilità alle trasferte di almeno il 30%.
Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 30% corrisponde a circa3 mesi l'anno.
I viaggi sono organizzatidal lunedì al venerdìcon rientro nel fine settimana.
Sulla base delle esigenze progettuali il 30% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (una decina di giorni al mese dal cliente)
Sono previstetrasferte anche all'estero,prevalentemente in Europa
La nostra offerta:
Tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario
Retribuzione Annua Lorda compresa fra ****** e ****** €
Travel bonusper missioni presso i clienti anche in giornata
Buoni pasto
Per le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate
Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
Sede di Assunzione:Roma o Latina
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il repartoRisorse Umaneti contatterà per uncolloquio HR iniziale.
Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato uncolloquio tecnicocon il responsabile delle assunzioni.
In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta.
In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Come membro del team PQE, farai parte di un'aziendastimolante e multiculturaleche valorizza lacollaborazione e l'innovazione.
xysqume PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare suprogetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Se cerchi unacarriera appagante ed entusiasmante,PQE Group è il posto perfetto per te. e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.
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📌 Business Product Analyst - Settore Farmaceutico (Lazio)
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