Pharma Point ricerca una risorsa da inserire nel team Regulatory Affairs Medical Device, con focus sulla documentazione regolatoria per dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU.
La risorsa collaborerà con distributori esteri e funzioni interne per registrazioni e aggiornamenti tecnici, garantendo il rispetto delle norme MDR UE 2017/745 e la corretta gestione della documentazione.
#J-18808-Ljbffr
📌 EU MDR Regulatory Affairs Specialist, Medical Devices (Genova)
🏢 Altro
📍 Genova
Candidati a questo annuncio
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.