Eureka InfoMed è alla ricerca di un/una expert Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant da coinvolgere come libero professionista, part-time, in modalità flessibile e da remoto. La figura supporterà progetti nazionali e internazionali nell'ambito della sicurezza degli studi clinici. Candidarsi per questo ruolo è immediato. Scorra verso il basso e faccia clic su "Candidati" per essere preso/a in considerazione per questa posizione. Requisiti: laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza in farmacovigilanza clinica, conoscenza ICH-GCP, gestione SAE/SUSAR e reporting, inglese buono. xrdztoy #J-18808-Ljbffr Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro da remoto/a casa.
📌 PV Studi Clinici Consultant (Italia)
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📍 Italia